1. Что такое неврома слухового нерва? Слуховые невромы, также известные как опухоли шванновских клеток локуса улитки и опухоли оболочки локуса улитки, в основном происходят из шванновских клеток вестибулярного нерва и не содержат компонентов нервных волокон, и в большинстве случаев не встречаются в улитковом нерве. 2. Часто ли встречаются невромы слухового нерва? Ежегодная заболеваемость невромой слухового нерва составляет примерно 0,70-1,15 на 100 000 человек, что составляет 7,79%-10,64% внутричерепных опухолей. Неврома слухового нерва является наиболее распространенной опухолью понтоцеребеллярного рога, составляя примерно 85-92% опухолей в области понтоцеребеллярного рога. 3. Кто подвержен риску развития невромы слухового нерва? Пик заболеваемости невромой слухового нерва приходится на возраст от 30 до 49 лет, причем женщин немного больше, чем мужчин, а большинство опухолей являются односторонними. 4. Что вызывает неврому слухового нерва? Большинство невромы слухового нерва возникают в вестибулярном нерве и имеют эктодермальное происхождение, развиваясь из шванновских клеток вестибулярного нерва. Слуховые невромы возникают во внутреннем слуховом проходе и постепенно распространяются внутричерепно. При наследственной невроме слухового нерва, осложненной нейрофиброматозом II типа (или нейрофиброматозом I типа), хромосомная перестройка, связанная с ее развитием, расположена на длинном плече хромосомы 22, где онкоген NF-2 регулирует рост шванновских клеток. Нейрофиброматоз I типа (болезнь фонРеклингхаузена периферического типа) — это периферический нейрофиброматоз с частотой встречаемости 1 на 4 000. Нейрофиброматоз II типа (болезнь фонРеклингхаузена центрального типа) — это центральный нейрофиброматоз с множественными внутричерепными и экстракраниальными нейрофибромами и генетическим дефектом на хромосоме 17. Центральный тип) — это центральный нейрофиброматоз с частотой встречаемости 1/(33 000-50 000), проявляющийся двусторонними невромами слухового нерва с сопутствующими внутричерепными и интракраниальными опухолями, такими как нейрофибромы, опухоли шванновских клеток, менингиомы и глиомы, с дефектом в онкогене NF-2 на длинном плече хромосомы 22.