Это редкое клиническое состояние с отсутствием явных симптомов на ранних стадиях заболевания, за которым следует мышечная слабость, миастения гравис и пирамидальные фасцикуляции. У небольшого процента атипичных пациентов развивается слабоумие и сенсорные аномалии, которые могут повлиять на движение конечностей. Основные проявления акромегалии следующие: 1. Миастения и миастеничность: Миастения и миастеничность могут привести к неуклюжим и слабым движениям пальцев с одной или обеих сторон. Если болезнь продолжает усугубляться, может возникнуть тяжелая атрофия мышц кисти, особенно межкостных мышц. По мере прогрессирования заболевания на руках может появиться форма орлиного когтя, которая может распространиться на многие участки предплечья и верхней части руки, что делает состояние более тяжелым. Кроме того, это может повлиять на функцию глоточной области и вызвать различной степени миастению гравис, приводящую к дисфагии, дисфагии, одышке и даже дыхательной недостаточности; 2. Миофасцикулярный тремор: в области повреждения двигательных нейронов будет наблюдаться значительный миофасцикулярный тремор; 3. Признаки пирамидного фасцикула: спастический паралич, гиперактивные сухожильные рефлексы и положительные патологические признаки будут иметь место, когда поражение затрагивает пирамидный фасцикул; 4. Другие симптомы. У небольшой части пациентов могут наблюдаться проявления, не связанные с двигательной системой, такие как деменция, экстрапирамидные симптомы, сенсорные аномалии, везикоректальная дисфункция и т.д. У небольшой части пациентов также могут наблюдаться нарушения движения экстраокулярных мышц, и в клинической практике принято называть акромегалию с такими редкими проявлениями атипичной болезнью двигательных нейронов.