Талассемия известна как анемия Жемчужного белкового расстройства. Носители анемии Жемчужного белкового расстройства — это носители гена, вызывающего анемию Жемчужного белкового расстройства, но не имеющие явных клинических симптомов. ППЦНС — наследственная гемолитическая анемия, обусловленная мутацией или делецией гена пептидной цепи гемоглобина, приводящей к снижению или полной потере синтеза пептидной цепи, которая является распространенным одногенным нарушением. Носителями пептидергической анемии являются люди, у которых нет явных клинических симптомов, но при генетическом тестировании может быть обнаружена делеция гена. Обычно при отсутствии неприятных симптомов специального лечения не требуется. Однако важно отметить, что у носителей могут рождаться дети с тяжелой формой ПД-анемии, поэтому рекомендуется проведение пренатальной генетической диагностики. Если носители ПД-анемии чувствуют недомогание, рекомендуется обратиться в обычную больницу и пройти обследование для выявления причины заболевания.