Синдром Мейге (синдром Мейге) — это расстройство сегментарной дистонии. Впервые о нем сообщил Мейге, французский невролог, в 1910 году. Это дистоническое расстройство лица, возникающее у взрослых, в основном вызывающее блефароспазм и различные формы дистонии нижней части лица, челюсти и шеи; также известно как синдром блефароспазма-рота-мандибулярной дистонии. Это заболевание также считается одной из форм СДВГ у взрослых. В тяжелых случаях это заболевание может вызывать такие тяжелые симптомы, как затрудненное открывание глаз, функциональная слепота, затрудненное глотание, затрудненный свист и дизартрия, что вызывает сильнейший дистресс. Это относительно редкое расстройство с распространенностью около 1/20 000. Поскольку его клиническая картина похожа на многие другие расстройства, его легко спутать с сухоглазием, лицевым спазмом, миастенией гравис, старческим птозом, тиком, постфасциальным параличом и неврозом, что затрудняет диагностику для неопытных врачей. Диагноз синдрома Майора основывается на возрасте пациента в начале заболевания, эволюции симптомов в течение болезни, предыдущих исключающих диагностических процедурах (например, неэффективное лечение искусственными слезами, слезными пробками, неэффективное лечение миастении гравис и т.д.), истории болезни в прошлом (история травм, длительный прием антипсихотических препаратов, стоматологические операции, радиотерапия носоглотки и т.д.), а затем на характерных для пациента Клинические проявления: двусторонний блефароспазм, симметричные и несимметричные сокращения орофациальных мышц в сочетании или нет, феномен Трикса (также известный как сенсорная хитрость — резкое уменьшение или исчезновение симптомов во время определенных движений, таких как зевание, прием пищи, кашель, пение, игра на пианино, викторина, игра на губной гармошке, свист и т.д.), а также исчезновение симптомов во время сна. Диагноз заболевания может быть поставлен по таким клиническим признакам, как исчезновение синдрома во время сна, а также исчезновение синдрома во время сна. Поэтому диагноз синдрома Мейера в основном основывается на истории болезни, типичных клинических проявлениях в сочетании с предыдущей историей болезни и историей лечения. Специфических тестов, помогающих подтвердить диагноз, не существует, но электромиография лица, МРТ черепа или КТ, функциональная МРТ или ПЭТ могут быть проведены, чтобы исключить некоторые заболевания и оказать некоторую помощь в постановке диагноза. В настоящее время лечение синдрома Майора в основном состоит из медикаментов, местных инъекций ботокса и хирургического вмешательства. Хирургическое лечение синдрома Майора в настоящее время признано во всем мире как глубокая стимуляция мозга (DBS), широко известная как операция «кардиостимулятор», которая является менее инвазивной, быстрее восстанавливается, не повреждает нормальную структуру мозга, является обратимой, регулируемой и индивидуальной. Это относительно безопасное и эффективное лечение с небольшим количеством побочных эффектов. Это безопасное и эффективное лечение с меньшим количеством побочных эффектов, но его недостатком является дороговизна. Неврологический центр Главного авиационного госпиталя — один из первых в Китае центров, где проводится этот вид хирургического вмешательства, а количество случаев и эффективность операции лидируют в стране и за рубежом. Поэтому для пациентов с рефрактерным по медицинским показаниям синдромом Мейджера это полезный вариант, который может значительно улучшить симптомы и качество жизни.