NT — это аббревиатура от nuchal translucence, что в переводе с китайского означает «просвечивание затылка», и представляет собой результат ультразвукового исследования, используемый для скрининга врожденных пороков развития плода, и не связан с полом плода, о котором по данным NT судить невозможно. НТ-тест обычно проводится между 11 и 13 неделями беременности. Клиницисты используют толщину НТ и результаты биохимии материнской сыворотки для предположения о вероятности хромосомных аномалий у плода. Исследование НТ позволяет повысить частоту выявления хромосомной анеуплоидии плода и снизить частоту ложноположительных результатов и является одним из рутинных пунктов пренатального обследования. Однако по данным теста нельзя определить пол плода, поскольку между ними нет связи. Утолщением НТ обычно считается утолщение более 2,5 мм, что может указывать на риск хромосомных аномалий или проблем с сердцем у плода, и будущей матери необходимо пройти дополнительное обследование. Однако утолщение НТ не обязательно означает, что с плодом что-то не так, поэтому беременным женщинам не стоит слишком беспокоиться и можно сотрудничать с врачами для проведения дальнейших исследований.