Болезнь Кавасаки, также известная как синдром кожно-слизистых лимфатических узлов, является распространенным лихорадочным сыпным заболеванием в педиатрии и представляет собой синдром системного васкулита, опосредованного иммунными механизмами. Болезнь Кавасаки может быть серьезной, если она есть у ребенка. Болезнь Кавасаки обычно поражает младенцев и маленьких детей, обычно в возрасте до 5 лет, и основным патологическим изменением является воспаление кровеносных сосудов. Болезнь Кавасаки имеет типичную клиническую картину, и диагностировать типичную болезнь Кавасаки несложно. Как только ребенку поставлен диагноз, его необходимо как можно скорее подвергнуть агрессивному лечению. Прогноз для большинства случаев болезни Кавасаки хороший после регулярного лечения. Причина, по которой болезнь Кавасаки считается более серьезной у детей, заключается в том, что болезнь Кавасаки характеризуется хроническим поражением коронарных артерий, которое может включать расширение коронарных артерий, аневризмы, утолщение интимы, стеноз, обструкцию и образование рубцов. Однако постоянное заболевание коронарных артерий все же может возникнуть у 1% детей, при этом крупные коронарные аневризмы часто приводят к стенозу и требуют вмешательства на сердце или операции. Поэтому после подтверждения диагноза болезни Кавасаки требуется раннее назначение высоких доз аспирина и ранняя заместительная терапия внутривенным иммуноглобулином (IVIG), наряду с другими комплексными методами лечения, чтобы как можно скорее устранить высокий риск коронарного тромбоза и предотвратить развитие у ребенка заболевания коронарных артерий.