Дифференциальные точки гигантоклеточной опухоли кости

  Изолированные костные кисты и гигантоклеточные опухоли костей дифференцируются следующим образом: 1. Изолированные костные кисты чаще всего встречаются у детей и подростков, а гигантоклеточные опухоли кости — у людей в возрасте 20-40 лет. Обе опухоли могут возникать в эпифизе, но гигантоклеточная опухоль может пересекать эпифиз, в то время как костные кисты обычно не разрушают эпифиз. Изолированные костные кисты обычно бессимптомны и часто обнаруживаются после возникновения патологического перелома, в то время как гигантоклеточная опухоль кости может сопровождаться слабыми неясными болями, образованиями, также могут возникать патологические переломы.  2. Рентген: Изолированные костные кисты имеют гиподенсивность и четкую границу в эпифизе, могут развиваться по направлению к диафизу, с истончением и расширением диафизарной коры, но в кисте нет нового отложения кости, которая может быть многоочаговой: может произойти патологический перелом, но обычно нет явного смещения. В случае остеомегалической опухоли мозга она инвазирует костный конец и может достигать субхондральной кости сустава, эксцентрично, и обычно без субпериостального образования новой кости.  3.Патологическое исследование может уточнить диагноз.  Основные моменты диагностики остеохондральной дисплазии следующие: 1. Начало заболевания приходится на детский возраст, но появление симптомов часто происходит в подростковом возрасте.  2, в глубине участка может быть только боль, в поверхностных частях может появиться деформация. Чем моложе возраст, тем тяжелее симптомы, а деформации обычно встречаются в костных выступах лица, ребрах и костях нижних конечностей. Частота патологических переломов выше.  3. Пигментация кожи. Пигментация светлая, с неровными границами. Эта пигментация обычно встречается на спине и ягодицах, и в основном на пораженной стороне, обычно не выходя за среднюю линию.  4. Рентген: поражения в основном затрагивают диафиз и эпифиз, демонстрируя волосовидные стеклоподобные изменения, кистозную деструкцию и пестрый остеосклероз, переплетающиеся между собой: кортикальная кость может быть растянута и истончена, видны патологические переломы.  Дифференциация костных кист при остеохондродисплазии: остеохондродисплазия — это заболевание костей, характеризующееся массивным разрастанием фиброзной ткани вместо нормальной костной ткани, которое можно разделить на три типа: моностотический, полистотический и синдром Райлебрайта в зависимости от степени развития заболевания и наличия комбинированных эндокринных нарушений.  Причина возникновения костных кист пока не ясна, и большинство считает, что она связана с травмой. Это может быть связано с кровотечением в костномозговую полость или отменную кость с образованием ограниченной гематомы, после чего происходит рассасывание и исчезновение окружающей ее кости, и поражение постепенно расширяется, так что образуется костная киста. Клиническими симптомами остеохондродисплазии являются ограниченное выбухание или припухлость, боль и деформация, при этом заболевание медленно прогрессирует. Пациенты с костными кистами обычно бессимптомны или испытывают только неясную боль, периодическую или болезненность после физических упражнений и нагрузок. Фибродисплазию можно разделить на кистозный, стекловидный, червеобразный, лентикулярный и склеротический типы в соответствии с их морфологией и внутренними изменениями костей.  Кистозные дистензионные изменения часто выглядят как продолговатые или мелкие дольчатые дистензионные полупрозрачные участки с четкими границами, гладкими наружными краями и лоскутообразными внутренними краями. Стекловидные изменения полупрозрачны, с потерей кортикальных и медуллярных границ, или видны грубые костные линии и кальцифицированные пятна. Червеобразный тип показывает множественную точечную остеолитическую деструкцию с острыми краями, как у червеобразного отростка. Линзовидный тип основан на кистозном набухании, а на рентгеновских снимках видны набухшие и утолщенные костные тела, истончение коры и продольное распределение костных трабекул с грубыми костными полосами. Склеротический тип демонстрирует большую степень увеличения плотности костной массы на рентгенограмме. В отличие от остеохондродисплазии, костные кисты более однородны по морфологии и внутренней структуре, в основном овальной формы, с расширением наружу, истончением костной коры, гладкими наружными краями и склеротическими краями. На внутренней стенке отсутствует явный костный гребень, а внутри кисты с толстой стенкой видны редкие фиброзные шнуры. Периостальная реакция обычно отсутствует.  Патологический перелом является наиболее частым осложнением обоих заболеваний. Когда костная киста сочетается с патологическим переломом, фрагмент перелома смещается в полость кисты из-за оттока жидкости из кисты, этот признак известен как «признак захвата фрагмента». При остеохондродисплазии, напротив, внутри имеются активные волокнистые соединительные ткани и костеподобные ткани, которые являются твердыми, поэтому отломок не будет задерживаться в костномозговой полости, даже если он сочетается с переломом. Когда поражение происходит в эпифизе, костная капсула не пересекает эпифизарную пластинку и редко вовлекает концы костей, но не вторгается в сустав. Когда в процесс вовлечен эпифиз, он часто пересекает эпифизарную пластинку и имеет одинаковый рентгенографический вид во всех соседних эпифизах.