Это кистозное образование в среднем ухе, которое не является истинной опухолью. Оно называется холестеатомой, потому что киста содержит кристаллы холестерина в дополнение к отшелушенному эпителию и кератинизированной ткани. Врожденные холестеатомы делятся на врожденные холестеатомы и приобретенные холестеатомы. Врожденные холестеатомы развиваются, когда часть эмбриональной ткани остается в черепе во время эмбриональной жизни; приобретенные холестеатомы обычно вызваны секреторным или гнойным средним отитом, который приводит к обструкции дренажных каналов в среднем ухе, отрицательному давлению, ведущему к инвагинированному мешочку, или росту эпителия из перфорированной барабанной мембраны в барабанную полость, и в конечном итоге к накоплению сквамозного эпителия, который воспаляется вторично из-за инфекции. проявления. Холестеатома имеет экспансивный характер роста и поэтому может сдавливать окружающие ткани, разрушая их рассасывание, что приводит к разрушению слуховой цепи, канала лицевого нерва и черепной кости, отделяющей среднее ухо от черепа. Пациенты с холестеатомой среднего уха без инфекции могут быть бессимптомными на ранних стадиях, а затем у них может развиться потеря слуха различной степени. Поскольку холестеатома сама по себе служит мостиком для передачи звука, потеря слуха не очень серьезная, но когда она затрагивает улитку, в тяжелых случаях это может привести к глухоте; в случаях с инфекцией из уха может вытекать гной, часто со специфическим неприятным запахом; в более тяжелых случаях разрушение соответствующей кости может привести к таким осложнениям, как лицевой паралич, лабиринтит, менингит и абсцесс мозга. Они могут вызвать серьезные осложнения и поэтому требуют хирургического вмешательства после диагностики.