Врожденная микротия вызвана аномальным развитием первой и второй жаберных дуг во время эмбриональной жизни. Ушная раковина сильно гипопластична, без нормальных ушных ориентиров и только с небольшими деформированными хрящевыми массами и эктопическими мочками ушей в области ушей. Около 50% случаев микротии имеют значительные сопутствующие деформации, такие как гемифациальная атрофия, гипоплазия верхней и нижней челюстей, скуловых костей и т.д. Согласно эпидемиологическим данным, частота встречаемости микротии в Китае составляет примерно 1:2000. У типичного пациента с микротией ухо имеет форму арахиса и с возрастом не раскрывается. Пациенты с врожденной микротией и пациенты с травматическими дефектами уха нуждаются в хирургическом лечении.