Второй ребенок альбиноса, родившегося первым, может быть протестирован. Второй ребенок с альбинизмом при первой беременности может быть выявлен путем забора ворсинок хориона и амниотической жидкости для анализа ДНК плода, чтобы выяснить, есть ли мутировавший локус от отца или матери, и ДНК плода такая же, как у первого ребенка с альбинизмом, что обычно идентифицирует плод как ребенка с альбинизмом. Фетоскопия также может быть проведена на 20-24 неделе беременности для наблюдения за цветом кожи и волос плода. Волосы и кожа плода белого или светлого цвета, что повышает вероятность наличия альбинизма. Беременные женщины с неправильным положением плода или предлежанием плаценты не должны проходить тест. Пары, у которых родился ребенок с альбинизмом, должны пройти пренатальное генетическое тестирование как можно скорее. Альбинизм — это аутосомно-рецессивное заболевание с одним геном, которое является наследственным заболеванием, вызванным врожденным дефицитом тирозиназы, или гипоплазией тирозиназы, приводящим к нарушению синтеза меланина. Парам, у которых есть дети-альбиносы, следует как можно раньше пройти генетическое тестирование и исключить кровосмесительные браки, чтобы предотвратить врожденное заболевание у плода.