Каковы причины карликовости?

У многих пациентов с коротким ростом нет других неприятных симптомов, кроме низкого роста. Из-за медленного роста и развития они, как правило, редко болеют, и у большинства из них нормальное интеллектуальное развитие. На самом деле, если рост ниже двух стандартных отклонений от среднего роста для того же региона, расы, возраста и пола или ниже третьего перцентиля кривой роста данной популяции (говоря простым языком, это последние три человека в очереди из ста таких детей в соответствии с их ростом) с медицинской точки зрения это называется карликовостью. В то же время рост менее 4~5 см в год с 3 лет до препубертатного возраста и менее 5~6 см в год в период полового созревания называется задержкой роста.

Обе эти состояния являются патологическими состояниями, и в большинстве из них удалось установить причину заболевания. Общими причинами карликовости являются: 1. Эндокринная карликовость: например, дефицит гормона роста и низкий уровень гормона щитовидной железы, который можно диагностировать с помощью теста на стимуляцию гормона роста и определения гормона щитовидной железы. Низкий рост взрослого человека вследствие преждевременного полового созревания также относится к этой категории. В отличие от общей карликовости, преждевременное половое созревание может привести к более высокому росту, чем у сверстников в период роста, но рост прекращается рано, и окончательный рост часто оказывается короче. В настоящее время эндокринная карликовость лечится очень хорошо.

2.Гериатрическая карликовость: За исключением нескольких человек, у которых в семье может быть выявлено такое же заболевание, большинство из них не имеют эффективного лечения.

3.Питательная низкорослость: В настоящее время встречается редко. Общая «привередливость в еде» не является причиной короткого роста и встречается только у пациентов с длительными хроническими заболеваниями. Эти пациенты не нуждаются в лечении для увеличения роста, при условии эффективного лечения исходного заболевания и корректировки питания они могут вырасти выше.

4, для таких пациентов есть определенная роль в улучшении роста взрослых.

5.Хромосомные заболевания: такие как синдром Тернера, синдром Дауна и т.д., могут быть диагностированы с помощью хромосомного исследования. В зависимости от типа заболевания, эффект лечения различен.

6, генетические метаболические заболевания: такие как тупая ацетонурия, мукополисахаридоз. Такие пациенты в настоящее время плохо поддаются лечению.

7, физическая задержка полового созревания: так называемый «поздний рост», эта категория людей часто имеет семейную историю, обычно не нуждается в лечении, и в конечном итоге может достичь нормального роста. Если вы подозреваете этот тип, необходимо регулярно проверять костный возраст и делать ежегодный прогноз роста. Это связано с тем, что в настоящее время дети значительно опережают в своем развитии предыдущие поколения. В настоящее время во многих западных развитых странах существует положение о том, что костный возраст детей в период нормального роста должен проверяться каждые два года.

8, заболевания скелетной системы: такие как хондродисплазия, несовершенный остеогенез и др. Кроме того, существуют некоторые редкие заболевания, такие как: почечный рахит, черепно-мозговая травма, опухоли и т.д..

В настоящее время многие родители и даже некоторые медицинские работники имеют определенные заблуждения относительно низкого роста. Либо они считают, что это не лечится или не нужно лечить, либо думают, что у детей все равно бывает «ранний рост и поздний рост», поэтому не нужно спешить. Мы часто сталкиваемся с людьми, которые приходят в клинику на лечение только тогда, когда узнают, что у их детей маленький рост, после того, как они перестали расти, но к тому времени уже слишком поздно. Поэтому, когда вы узнали, что у вашего ребенка маленький рост, не стоит просто ждать, нужно вовремя провести соответствующее обследование, чем раньше начать лечение, тем лучше будет эффект.