90% примитивных ювенильных гранулоцитов обусловлены острым миелоидным лейкозом.
Примитивные миелобласты обычно относятся к промиелоцитам в костном мозге, и нормальный диапазон процентного содержания промиелоцитов в мазках костного мозга нормальных людей составляет от 1,51 до 1,63 %. Процент промиелоцитов 90% значительно превышает нормальный диапазон, что является проявлением острого миелоидного лейкоза типа M3 (т.е. острого промиелоцитарного лейкоза).
У пациентов с этим заболеванием часто наблюдается экспрессия слитого гена PML-RARα, а при анализе хромосомного кариотипа выявляется мутация гена t(15;17). Для уточнения диагноза можно дополнительно улучшить результаты анализа гена слияния, хромосомного кариотипа, биопсии костного мозга и других исследований.
Пациенты с острым промиелоцитарным лейкозом склонны к таким серьезным осложнениям, как диссеминированное внутрисосудистое свертывание крови на ранней стадии заболевания и во время первого индуцированного дифференцированного лечения, что может легко привести к серьезным осложнениям кровотечения, таким как желудочно-кишечное кровотечение, внутричерепное кровоизлияние и т. д., а состояние является критическим.
Острый промиелоцитарный лейкоз можно полностью вылечить с помощью активной индукционно-дифференцировочной терапии (двойной индукционно-дифференцировочной терапии таблетками триоксида мышьяка + ретиноевой кислоты). Пациенту рекомендуется своевременно обратиться в гематологическое отделение для консультации, и под руководством врача, после уточнения диагноза, провести своевременное и целенаправленное лечение.