Генетическое тестирование рака поджелудочной железы — это анализ и исследование фрагментов генов из тканей в месте поражения для определения состояния пациента и последующего лечения.
Генетическое тестирование — это метод, при котором ДНК исследуется через кровь, другие жидкости организма или клетки. Генетическое тестирование позволяет диагностировать заболевание, а также может использоваться для прогнозирования риска заболевания. Диагностика заболеваний — это использование методов генетического тестирования для выявления мутировавших генов, вызывающих наследственные заболевания.
Национальные рекомендации гласят:
1. тестирование на наличие зародышевых генов предрасположенности к раку поджелудочной железы рекомендуется всем пациентам с диагнозом рака поджелудочной железы; носители патогенных или потенциально патогенных зародышевых мутантных генов подлежат генетическому консультированию в специализированном учреждении или скринингу в панкреатическом центре с высокой посещаемостью;
2. все больные раком поджелудочной железы должны быть протестированы на BRCA1/2, PALB2, MSI-H/dMMR, TMB;
3. приоритет должен быть отдан использованию опухолевой ткани для генетического тестирования; если исследование опухолевой ткани не представляется возможным, можно рассмотреть возможность тестирования бесклеточной ДНК.
Генетическое тестирование имеет большое значение для оценки заболевания, прогноза и принятия решений о лечении.
При подозрении на рак поджелудочной железы или его диагностике рекомендуется обращаться в обычные больницы для комплексной оценки состояния, сочетать несколько способов диагностики и оценки заболевания, проводить лечение в соответствии с предписаниями врача, чтобы избежать затягивания заболевания.