Неинвазивный ДНК-тест используется в основном для проверки степени риска рождения плода с нарушениями трисомии 21, трисомии 18 и трисомии 13. Однако иногда с его помощью можно также проверить половые хромосомы, другие хромосомы, а также некоторые хромосомные синдромы микроделеций и микродупликаций, а также проверить наличие определенных генетических аномалий. К неинвазивным ДНК-тестам относятся неинвазивный ДНК обычный (т.е. Non-invasive DNA Three) и расширенный (т.е. Non-invasive DNA Complete). Неинвазивная ДНК обычная версия предназначена в основном для проверки степени риска рождения плода с синдромом 21-трисомии, синдромом 18-трисомии и синдромом 13-трисомии. Неинвазивная ДНК расширенная версия, помимо трех тестов неинвазивной ДНК обычной версии, позволяет проверить наличие других хромосом, а также некоторых хромосомных синдромов микроделеций и микродупликаций, провести тестирование на определенные генетические аномалии. Если неинвазивный ДНК-тест указывает на критический риск или высокий риск, рекомендуется по назначению врача провести неинвазивное ДНК-увеличение или амниоцентез, чтобы выявить любые аномалии в развитии плода и избежать рождения дефектных детей.