NT — это ультразвуковое исследование брюшной полости, которое проводится для предварительного исключения риска хромосомных нарушений у плода и должно выполняться в сроки, предписанные врачом. NT-тест, т.е. измерение толщины затылочного просвечивания плода, — это ультразвуковое исследование брюшной полости, которое проводится на 11-13+6 неделях беременности для предварительного исключения риска хромосомных нарушений у плода и должно выполняться медицинским специалистом. Нормальное значение составляет <2,5 мм. При отрицательном результате измерения NT важно следовать указаниям врача, чтобы вовремя продолжить родовые осмотры, а также провести следующий этап скрининга на наличие аномалий, таких как синдром Дауна. Когда результат NT положительный, он может лишь указывать на повышенный риск хромосомных нарушений у плода, но не является окончательным диагнозом, необходимо следовать рекомендациям врача по пренатальной диагностике и генетическому консультированию, и на основании полученных результатов определить следующий шаг в плане лечения.