Неинвазивный ДНК-тест предназначен главным образом для проверки нарушений анеуплоидии плода по хромосомам 21, 18 и 13. Хромосома 22 не имеет отношения к этим трем типам нарушений, поэтому тест не назначается для проверки хромосомы 22. Неинвазивный ДНК-тест предназначен для проверки хромосом 13, 18 и 21, которые имеют относительно высокую частоту трисомии. Ведь эти хромосомные аномалии могут быть причиной синдрома Дауна, синдрома Эдварда и так далее. Другие хромосомные аномалии, которые с меньшей вероятностью проявляются клинически, не подпадают под действие неинвазивного анализа ДНК. Таким образом, обычно неинвазивный анализ ДНК имеет некоторые ограничения. Если беременные женщины особенно обеспокоены наличием у них других хромосомных аномалий, они могут выбрать амниоцентез для исключения хромосомных аномалий, который является более полным. Каждая беременная женщина должна уделять внимание качественному пренатальному обследованию во время беременности, а также активно прислушиваться к советам профессиональных врачей, чтобы сделать хорошую работу по комплексному уходу и заботе о здоровье, что может эффективно обеспечить безопасность родов.