Высокий риск неинвазивного ДНК свидетельствует о повышенном риске хромосомной трисомии у ребенка.
Неинвазивный ДНК-тест предполагает забор венозной крови у беременной женщины, из которой можно получить генетическую информацию о плоде, чтобы определить наличие у него одного из трех основных хромосомных нарушений: трисомии 21, трисомии 18 и трисомии 13.
Успешность неинвазивного анализа ДНК может превышать около 96%, однако он не является на 100% точным. Высокий риск неинвазивной ДНК говорит о том, что у ребенка с большой вероятностью имеется хромосомная трисомия, и для подтверждения диагноза требуется амниоцентез. Амниоцентез имеет почти 100-процентную точность.
Если у вашего ребенка высокий риск неинвазивной ДНК, вам следует как можно скорее обратиться в квалифицированную больницу для дальнейшего обследования и принять соответствующее лечение в соответствии с результатами обследования.