Диагноз «острая апластическая анемия» больше не ставится. Апластическая анемия подразделяется на нетяжелую апластическую анемию и тяжелую апластическую анемию, и лечение этого заболевания заключается в основном в поддерживающей терапии, а также в этиологическом лечении. 1. Под поддерживающей терапией подразумевается переливание препаратов крови, таких как эритроциты и тромбоциты, а также профилактика и борьба с инфекциями с помощью таких препаратов, как левофлоксацин. 2. Этиологическое лечение означает, что после установления диагноза апластической анемии необходимо как можно раньше выяснить тяжесть заболевания и начать лечение. (1) Пациентов с тяжелой ремиттирующей анемией в возрасте >35 лет или не имеющих HLA-совместимого донора-сиблинга, но в возрасте ≤35 лет предпочтительнее лечить иммуносупрессивной терапией АТГ/АЛГ и циклоспорином. (2) При тяжелой ремиелинизации предпочтительна трансплантация HLA-сопряженных гемопоэтических стволовых клеток от HLA-сопряженных родственных доноров в возрасте ≤35 лет и при наличии HLA-сопряженных родственных доноров. (3) Нетяжелые катаракты, зависящие от трансфузии, можно лечить циклоспорином в сочетании с гемопоэтической терапией (тестостерон ундеканоат и др.), и если лечение неэффективно в течение 6 месяцев, то катаракта будет расцениваться как тяжелая катаракта. (4) Нетрансфузионно-зависимая нетяжелая катаракта может лечиться циклоспорином и/или гемопоэтической терапией (тестостерон ундеканоат и др.). Специфическое лечение должно проводиться под наблюдением врача.