Мальформация дупликации желудка, также известная как двойной желудок, клинически встречается крайне редко и составляет около 9% всех пороков развития ЖКТ. О распространенности этого заболевания сообщается в единичных случаях, а частота встречаемости в популяции неизвестна. Согласно имеющимся данным, заболевание чаще встречается у детей и подростков, а также несколько чаще у женщин, чем у мужчин. Симптомами являются плохой аппетит, дискомфорт в эпигастральной области, тупая боль, анемия, потеря веса и недоедание. Если протоки эктопической поджелудочной железы соединены с обоими желудками, заболевание проявляется в виде рецидивирующего панкреатита. Если язвы развиваются в обоих желудках, кровь может попасть в кишечник через протоки эктопической поджелудочной железы, и могут возникнуть симптомы черного стула или кровотечения в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. При обследовании брюшной полости обычно обнаруживается кистозное образование в верхней части живота, которое является поверхностным и может быть подвижным. После постановки диагноза «бигастрит» показано оперативное хирургическое лечение. Обычный метод заключается в удалении обоих желудков вместе с общей выстилкой, а затем выполняется облитерирующий анастомоз, что является практичным и надежным методом с небольшим количеством осложнений. Также может быть выполнена частичная гастрэктомия. В случаях, когда имеется сочетание эктопической поджелудочной железы, двойного желудка с эктопическими панкреатическими протоками или даже с нормальными панкреатическими протоками, эктопическая поджелудочная железа должна быть удалена, а доступ к ней перекрыт за пределами близкой нормальной поджелудочной железы, чтобы предотвратить рецидив панкреатита.