Тромбоцитопеническая пурпура не имеет статистических данных, указывающих на конкретный период выживания. Для пациентов с детским началом заболевания прогноз в большинстве случаев благоприятный и не влияет на продолжительность жизни; у взрослых пациентов с медленным началом заболевания и циклической заболеваемостью прогноз при активном лечении обычно лучше; однако в тяжелых случаях могут возникать черепно-мозговые кровоизлияния, угрожающие жизни. Первичная иммунная тромбоцитопения (ИТП) — это приобретенное аутоиммунное геморрагическое заболевание, характеризующееся изолированной тромбоцитопенией периферической крови без четкого триггера. Клинические проявления варьируют от человека к человеку, при этом могут возникать бессимптомная тромбоцитопения, кожно-слизистые кровотечения, тяжелые висцеральные кровотечения и фатальные внутричерепные кровоизлияния. Пациенты с первичной иммунной тромбоцитопенией умирают в основном от таких осложнений, как внутричерепные кровоизлияния, причем риск фатального кровоизлияния у пожилых пациентов обычно значительно выше, чем у молодых. У детей и молодых взрослых при эффективном лечении обычно достигается хороший прогноз, часто без ущерба для продолжительности жизни. Лекарственные препараты включают преднизон и гаммаглобулин. У пациентов с тромбоцитопенической пурпурой можно снизить риск смерти с помощью агрессивного лечения, направленного на предотвращение фатальных кровотечений. Специфические препараты должны применяться под наблюдением врача.