Талассемия вызывается генетической мутацией, которая снижает синтез пептидной цепи белков жемчуга. Талассемия может быть клинически классифицирована на талассемию малую, талассемию интермедиа и талассемию большую, в зависимости от типа талассемии, специфические анализы крови отличаются, но объем эритроцитов значительно меньше; 1. талассемия малая: показатели гемоглобина и эритроцитов находятся в нормальном диапазоне, или есть легкое снижение; 2. талассемия интермедиа, талассемия большая: показатели гемоглобина и эритроцитов значительно меньше. Снижение показателей гемоглобина и эритроцитов является значительным. При большой талассемии снижение уровня гемоглобина и эритроцитов более выражено. Кроме того, средний объем эритроцитов, средний объем гемоглобина эритроцитов и средняя концентрация гемоглобина эритроцитов также снижаются, а осмотическая хрупкость эритроцитов при талассемии уменьшается. Аномальная морфология эритроцитов наблюдается микроскопически и может показывать мишеневидные эритроциты, фрагментированные эритроциты, ядросодержащие эритроциты, эритроциты с пятнистой окраской, многокрасочные эритроциты, периферические пузырьки Хау и т.д. Ретикулоциты в норме или повышены. Кроме того, талассемия является распространенным генетическим дефектом, который может проявляться анемией, желтухой, гепатоспленомегалией, отеками и даже сердечной недостаточностью в тяжелых случаях. Клинический анализ крови является предпочтительным методом скрининга заболевания, но для подтверждения диагноза его необходимо сочетать с электрофорезом сывороточных белков и генетическими тестами. Обычно требуется переливание крови, добавки витаминов и фолиевой кислоты. Лечение талассемии с помощью медикаментов, спленэктомии и при необходимости трансплантации гемопоэтических стволовых клеток также эффективно. Позаботьтесь о ежедневном отдыхе, сбалансированном питании и защитите себя, чтобы уменьшить количество инфекций.