Неинвазивный относится к неинвазивным ДНК-тестам. Наличие хромосомы 22 повышает результаты теста, делает их относительно точными, но не может полностью исключить ложноположительные случаи. Неинвазивное ДНК-тестирование подразумевает секвенирование ДНК плода путем забора периферической крови матери, что может помочь определить, есть ли у плода хромосомные нарушения. Если наблюдается увеличение хромосомы 22, результат теста, как правило, точен, и может потребоваться прерывание беременности, а для уточнения диагноза рекомендуется дальнейший амниоцентез. Если тест проводится слишком рано, это может оказать некоторое влияние на результаты теста и точность может быть снижена, что является непредвиденной ситуацией и встречается относительно редко. Беременным женщинам необходимо стараться выбирать тест на 12-22⁺⁶ неделях беременности, что может обеспечить прочную основу для клинической диагностики и лечения.