Остеомаляция — это остеосклеротическая аномалия развития без симптомов или с незначительными симптомами, которая встречается крайне редко, статистически менее 1/10 миллиона населения. Большинство ученых в стране и за рубежом считают, что это заболевание является врожденным расстройством с семейным наследованием, причем один из двух родителей должен быть пациентом с аутосомно-доминантным наследованием. Причина заболевания пока не известна, и оно может проявиться в любом возрасте, а наследование не связано с полом. Заболевание характеризуется склеротическими поражениями костей, чаще всего поражающими кисти, стопы, таз и концы длинных костей, при этом у пациентов может не быть клинических симптомов, но часто они выявляются случайно при визуализации. Это заболевание, также известное как синдром Бо-У, остеомаляция, ограниченная гиперплазия переломов, диффузная концентрическая болезнь костей или пунктационная болезнь костей, является скелетным заболеванием неизвестной причины с частотой встречаемости менее 1 на 10 миллионов человек. На сегодняшний день это заболевание мало освещено в отечественной и международной литературе и известно под различными названиями, включая циркумференциальный плотный остеит, циркумференциальный хрупкий остеосклероз и диссеминированную плотную остеопатию. Это широко рассеянная, плотная бляшка, которая появляется на большинстве костей по всему телу и обычно не вызывает клинических симптомов, но чаще всего обнаруживается случайно на рентгенограмме по другим причинам. Лучше всего заболевание проявляется на отменных костях, таких как эпифиз и метафиз трубчатых костей, а также на некоторых плоских костях и костях неправильной формы. По данным патологоанатомического исследования, в отменной кости имеются множественные мелкие серовато-белые круглые или овальные плотные костные массы.