БЭКТ, получившая медицинское название доброкачественной эпилепсии детского возраста с центральными височными шипами, является наиболее распространенной формой эпилепсии в детском возрасте. Этиология, патогенез заболевания изучены недостаточно, и большинство специалистов считают, что оно наследуется аутосомно-доминантным образом. Заболевание характеризуется доминантной экспрессией дефектного гена, который присутствует у 50% детей, причем если один из родителей болен, но не сам, то его дети и внуки не страдают этим заболеванием. Название заболевания также указывает на то, что БЭКТ — это доброкачественная форма эпилепсии, тесно связанная с возрастом, причем в большинстве случаев она спонтанно разрешается после подросткового возраста.